Ацетон

Блог
altamedicaplus

Ацетонемический синдром (АС) — совокупность симптомов, которые обусловлены повышением содержания в сыворотке крови кетоновых тел: ацетона, ацетоуксусной и β-оксимасляной кислот — продуктов неполного окисления и распада жирных кислот и кетогенных аминокислот, которые образуются при ферментации пищевых масс, содержащих определенные сорта жиров и белков.

Это патологическое состояние, встречающийся преимущественно в детском возрасте. Способствуют развитию кетоза у детей особенности их обмена веществ: снижение интенсивности процессов утилизации кетоновых тел, меньшее количество запасов гликогена в печени при более высоком уровне обменных процессов.

Причины и механизмы развития АС в настоящее время окончательно не изучены. Отечественные педиатры рассматривают АС с позиций нервно-артритической аномалии конституции (генетически обусловленных особенностей жирового и углеводного обменов, обусловленного нарушением эндокринной регуляции метаболизма).

Различают первичный и вторичный АС.

1.Первичний АС развивается в результате несоблюдения диеты вследствие длительного голодания или чрезмерного употребления жиров. Постоянным спутником АС является многократная рвота, которое наблюдается у 90% больных

2.Вторичний АС возникает на фоне соматических, инфекционных, эндокринных заболеваний, поражений центральной нервной системы, а чаще всего — при различной патологии ЖКТ. Вторичный АС — это кетоз, который имеет четкий провоцирующий фактор, который приводит к энергетическому дефициту. Клиническая картина АС в таких случаях определяется основным заболеванием, на которое накладывается кетонемия.

Отдельно выделяют вариант вторичного ацетонемического состояния — диабетический кетоацидоз, который связан с другими факторами (дефицит инсулина) и требует принципиально иных подходов к лечению.

Лечебная тактика при купировании ацетонемического криза прежде всего направлена на восстановление водно-электролитных нарушений пациента и рациональное применение лекарств.

Related Post